Merck Animal Health ha comunicado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha concedido la autorización para AQUI-S® E10%, una solución de inmersión a base de eugenol, destinada a sedar peces de agua dulce en entornos de campo. El producto, patrocinado y fabricado por AQUI-S New Zealand Limited, se comercializa en EE. UU. a través de Merck Animal Health.
La solución está diseñada para reducir el estrés de los peces durante operaciones de gestión en el medio natural, como el desove, el marcaje, la pesada y la medición. Tras la sedación, los ejemplares pueden ser liberados de inmediato al cuerpo de agua una vez recuperados por completo. La autorización excluye su uso en instalaciones confinadas, como criaderos, estanques o acuarios.
El rango de dosificación aprobado es de 25-40 mg/L de eugenol para especies salmonidas y de 40-100 mg/L para especies no salmonidas. Tras el manejo, los peces sedados deben mantenerse en agua dulce limpia y bien aireada hasta su recuperación total.
AQUI-S® E10% se presenta en envases de 1 litro y 4 litros y se añade directamente al tanque de tratamiento, disolviéndose de forma homogénea. No se requiere periodo de retiro cuando se emplea según las indicaciones del etiquetado.
El producto estará disponible comercialmente en el cuarto trimestre de 2026. Para obtener más información, los interesados pueden contactar a los representantes de ventas o servicios técnicos de Merck Animal Health.
Información elaborada a partir de AQUI-S® E10% (Eugenol Immersion Solution) for Freshwater Finfish Sedation Receives FDA Approval, publicado originalmente por Aquaculture Magazine.
