Un equipo de investigadores del Instituto de Acuicultura Torre de la Sal, del Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas (CSIC), la Universitat Politècnica de València y la Universidad de Bolonia evaluó 17 compuestos sobre adultos de Sparicotyle chrysophrii, el parásito que afecta gravemente a la producción de dorada en el Mediterráneo.
El cribado incluyó seis antiparasitarios ya conocidos y once nuevas moléculas seleccionadas mediante herramientas computacionales. Los resultados destacaron a tres derivados de las salicilanilidas -ME1.62, niclosamida y closantel- que, tras dos horas de exposición, presentaron dosis letales medias de 0,09 µM, 0,12 µM y 2,3 µM respectivamente, frente a los 1.426 µM del praziquantel.
En particular, la niclosamida demostró una actividad parasiticida más de 11.000 veces superior a la del praziquantel en exposiciones breves. Algunos compuestos mostraron una mayor potencia con tiempos de exposición prolongados, aunque no se puede extrapolar directamente la eficacia observada en otros gusanos a Sparicotyle.
El estudio, publicado en Veterinary Parasitology, se realizó in vitro mediante exposición directa del parásito, por lo que aún se requieren ensayos en peces infectados para valorar toxicidad, margen de seguridad, biodisponibilidad, residuos y vías de administración, ya sea a través del pienso o en baños.
Estos hallazgos son relevantes porque el control actual de la esparicotilosis depende de baños con formalina o peróxido de hidrógeno, que son logísticamente complejos y solo reducen temporalmente la carga parasitaria. Contar con nuevos candidatos podría diversificar las estrategias farmacológicas y disminuir la dependencia del praziquantel.
Información elaborada a partir de La lucha contra el parásito de la dorada, Sparicotyle, encuentra candidatos más potentes que el praziquantel, publicado originalmente por misPeces.
